2024更新—2021NICE指南:COVID-19快速指南—COVID-19的管理(NG.191)

发布日期:
2024-05-08
英文标题:
NICE guideline [NG191]:COVID-19 rapid guideline: managing COVID-19
出处:
NCCN官网
AI大纲:

背景

  • 整合NICE已发布的COVID-19管理建议
  • 依据最新证据更新和制定建议

沟通与共同决策

  • 解释遵循英国卫生安全局指导
  • 以易懂方式提供信息
  • 沟通并支持心理健康
  • 为护理人员提供支持资源

评估

社区

  • 识别重症
    • 症状判断
    • 脉搏血氧饱和度评估
    • 注意脉搏血氧仪误差
    • 评估呼吸困难
  • 护理计划
    • 讨论入院利弊
    • 解释病情恶化及讨论护理偏好

医院

  • 全面评估
    • 评估基础疾病
    • 适用时使用临床虚弱量表
    • 特殊人群个体化评估
    • 记录评估与讨论
  • 特殊人群决策遵循指南

护理计划

  • 与患者、家属和护理人员讨论住院或其他急性护理服务的利弊
  • 解释患者可能迅速恶化,首次评估时讨论未来护理偏好

住院护理

  • 入院时进行全面评估,包括治疗期望和护理目标
    • 记录和评估基础健康状况稳定性
    • 必要时使用临床虚弱量表(CFS)评估
    • 特殊人群个体化评估虚弱情况
    • 记录评估和讨论结果
  • 特定人群决策遵循相关指南,涉及家属、护理人员及专家

管理

社区管理

  • 护理计划
    • 考虑面对面和远程护理利弊,优化远程护理
    • 与患者及家属讨论治疗选项利弊和可能结果
    • 制定治疗升级计划
    • 明确下一步措施时,确保患者及家属了解获取服务方式
  • 咳嗽管理
    • 鼓励咳嗽患者避免仰卧
    • 关注高危人群发展为重症肺炎风险
    • 参考NICE咳嗽指南管理急性咳嗽
  • 发热管理
    • 建议发热患者定期饮水
    • 建议服用退烧药,症状存在时持续服用
  • 呼吸困难管理
    • 识别和治疗可逆病因
    • 排除病理情况后,采取支持性措施
    • 可能因缺氧导致时,考虑氧疗和转院评估
    • 注意呼吸困难与焦虑的相互影响
  • 焦虑、谵妄和躁动管理
    • 评估谵妄可逆病因
    • 解决焦虑可逆病因
  • 药物管理
    • 社区社会护理遵循相关指南
    • 养老院和临终关怀遵循相关指南
  • 治疗升级决策
    • 基于患者康复可能性决策
    • 确保医护人员获取支持资源
    • 不确定时多学科团队讨论
    • 规范记录转诊和建议

治疗升级与降级

  • 升级前明确治疗目标和计划
  • 无预期效果时停止支持并记录决策

重症监护和呼吸支持单元服务提供

  • 审查恶化管理策略和追踪触发系统使用

无创呼吸支持

  • 治疗相关信息参考其他指南
  • 早期治疗升级规划
    • 参考相关章节和考虑因素
    • 优化管理策略
    • 考虑清醒俯卧位
  • 提供无创呼吸支持
    • 不常规提供高流量鼻氧(HFNO)
    • 符合条件时考虑持续气道正压通气(CPAP)
    • 接受CPAP患者的护理要求
    • 特定情况考虑使用HFNO

治疗药物推荐

抗病毒药物

  • 奈玛特韦/利托那韦
    • 适用于特定成年患者
    • 有资金政策至2025年6月1日
    • 治疗轻度COVID-19有效,成本效益可接受
  • 瑞德西韦
    • 适用于特定成年和儿童患者
    • 需公司按商业安排提供
    • 对住院成人和特定儿童群体可能有益
  • 莫努匹韦
    • 考虑用于特定成年患者
    • 不用于儿童和孕妇
    • 对特定成人降低住院或死亡风险,但对儿童和孕妇安全性未知

单克隆抗体

  • 索托维单抗
    • 适用于特定成年和青少年患者
    • 需公司按商业安排提供
    • 治疗轻度COVID-19可能有效
    • 用于奈玛特韦/利托那韦禁忌或不适用人群
  • 替沙格韦单抗联合西加韦单抗
    • 对奥密克戎变异株的有效性高度不确定,无法可靠评估成本效益,不推荐使用

皮质类固醇

  • 适用于需要补充氧气的患者
  • 持续使用至10天,有指征可提前停药
  • 不同人群有不同剂量方案
  • 用于需补充氧气或有缺氧症状人群
  • 不用于无需补充氧气人群,除非有其他医学指征

托珠单抗

  • 适用于特定成年患者
  • 需公司按商业安排提供
  • 治疗重度COVID-19有效
  • 成本效益在NICE可接受范围内

巴瑞替尼

  • 考虑用于特定住院患者
  • 特定人群禁用
  • 用于成人中重度COVID-19
  • 可考虑用于2岁及以上儿童和青少年

抗生素

  • 无细菌合并感染不使用
  • 阿奇霉素
    • 不用于治疗COVID-19
    • 不优于标准治疗
    • 不推荐用于各年龄段
  • 多西环素
    • 社区不用于治疗COVID-19
    • 不降低住院和死亡风险
    • 不推荐用于社区各年龄段

其他药物

  • 布地奈德(吸入)
    • 仅用于临床试验
    • 可能有益,但需更多研究
  • 秋水仙碱
    • 不用于治疗COVID-19
    • 无治疗效果,不良反应多
    • 不用于各年龄段
  • 伊维菌素
    • 仅用于正在进行的临床试验
    • 有效性不确定
    • 仅用于正在进行的良好临床试验
  • 维生素D
    • 仅用于临床试验
    • 治疗COVID-19的临床有效性证据不确定,无明确获益证据
    • 研究人群不具普遍性,剂量高于英国标准,不良反应证据有限
    • 目前仅用于临床试验
    • 需对孕妇、老年人、儿童等人群开展更多研究

急性并发症预防和管理

急性肾损伤(AKI)

  • 评估和管理
    • 了解AKI特点和风险因素
    • 参考相关指南进行评估和管理
  • 随访
    • 慢性肾病患者监测至少2年

急性心肌损伤

  • 诊断
    • 测量相关指标并做心电图
    • 根据检测结果辅助诊断
  • 管理
    • 监测疑似或确诊患者
    • 明确诊断患者寻求专科建议和遵循协议
    • 高度怀疑但未确诊患者重复检测和寻求建议

静脉血栓栓塞症(VTE)预防和管理

住院患者

  • 入院后尽快评估出血风险,优先使用权威风险评估工具
  • 对符合条件且无出血风险增加者尽早给予低分子肝素(LMWH)标准预防剂量
  • 至少使用LMWH标准预防剂量7天
  • 考虑对符合条件且无出血风险者给予LMWH治疗剂量
  • 仅在临床试验中对特定患者给予LMWH中间或治疗剂量
  • 不基于D-二聚体水平进行肝素预防剂量调整
  • 对特殊患者考虑调整LMWH剂量
  • 不能使用LMWH者使用其他抗凝药物
  • 对已接受抗凝治疗者继续或调整治疗
  • 临床情况变化时重新评估VTE和出血风险
  • 收集和审查使用LMWH治疗患者的不良事件信息
  • 确保出院患者能正确使用VTE预防药物
  • 部分需低流量氧气补充的年轻人和成人可考虑治疗剂量LMWH
  • 重度COVID-19患者使用标准预防剂量抗凝
  • 极端体重和肾功能损害者调整剂量
  • 所有COVID-19患者VTE风险增加,入院后尽早进行初始风险评估,优先使用英国国家机构、专业机构或同行评审期刊发布的评估工具
  • 尽快给予低分子肝素(LMWH)标准预防剂量,后续详细评估是否给予治疗剂量
  • 提前出院患者需继续治疗至7天

社区医院主导的急性护理

  • 评估VTE和出血风险
  • 若VTE风险大于出血风险,考虑药物预防
  • 社区医院主导急性护理环境中患者VTE风险与住院患者相似,考虑给予药物VTE预防

有额外风险因素的COVID-19患者

  • 孕妇或产后6周内女性遵循相关妇产科指南
  • 入院儿童遵循相关儿科指南
  • 有额外风险因素患者药物VTE预防证据不足
  • 需研究标准剂量与中剂量药物VTE预防

信息与支持

  • 向患者及家属提供VTE预防的利弊信息
  • 提供参与临床试验的机会

共感染的识别与管理

病毒性或真菌性肺炎管理

  • 若为SARS-CoV-2、其他病毒或真菌感染,不使用抗生素预防或治疗

其他肺炎病因

  • 识别
    • 考虑相关检查
    • 不使用C反应蛋白评估免疫抑制治疗者的继发性细菌感染
  • 社区抗生素治疗
    • 不预防继发性细菌性肺炎
    • 疑似或确诊时尽快治疗
    • 症状未改善或恶化时及时就医
    • 重新评估是否转诊
  • 医院抗生素使用
    • 启动
      • 疑似继发性细菌感染时启动经验性治疗
      • 确诊后尽快开始,特定情况1小时内开始
    • 选择
      • 参考相关指南
      • 考虑当地耐药数据和可用性
      • 能口服且病情不严重时口服给药
      • 特定人群寻求专家建议
      • 怀疑多重耐药菌感染或治疗无改善时寻求专家建议
    • 审查
      • 24-48小时或有结果时审查,换窄谱抗生素
      • 静脉用药48小时审查,考虑换口服
      • 症状未改善或恶化时重新评估

COVID-19相关肺曲霉病(CAPA)

  • 诊断
    • 基于个体风险和临床状况,多学科团队参与,参考当地协议
    • 低临床怀疑时不做诊断测试
    • 疑似时多种测试,可能时用支气管肺泡灌洗,多学科团队讨论
    • 培养出曲霉菌株时测试耐药性
    • 确保诊断结果及时可用
    • 监测和报告
    • 研究确定CAPA危险因素
    • 诊断时考虑CAPA可能性
    • 研究确定最准确检测方法
    • 考虑多种检测方法,使用支气管肺泡灌洗(BAL)需权衡利弊,可使用其他检测替代
    • 检测微生物对抗真菌药物的耐药性,治疗可先开始后根据结果调整
    • 及时获取检测结果以支持临床决策
    • 制定当地协议收集CAPA流行和诊疗信息
  • 治疗
    • 诊断支持或疑似且多学科团队或协议支持时使用抗真菌治疗
    • 多学科团队讨论,遵循当地协议
    • 检查不支持诊断且多学科团队同意时停药
    • 有诊断证据或多学科团队同意时开始治疗
    • 研究抗真菌治疗方法、治疗结局及患者体验
    • 治疗决策参考感染专家建议、当地协议和最佳实践指南
    • 多学科决策是否停止治疗,注重抗真菌药物管理

随访和康复

  • 参考NICE关于COVID-19长期影响的指南
  • 关注英国政府疫苗接种信息

姑息治疗

  • 参考NICE相关临终关怀指南

研究建议

  • 维生素D治疗COVID-19的有效性和安全性
  • 清醒俯卧位对特定COVID-19患者的效果
  • 抗真菌治疗CAPA的有效性、安全性和最佳疗程
  • 患者对CAPA诊断和管理的体验
  • 诊断CAPA的最准确测试及时间
  • CAPA患者的可能结局
  • CAPA的危险因素
  • 布地奈德治疗社区COVID-19的有效性和成本效益
  • 多学科团队商定的持续气道正压通气(CPAP)撤机方法的效果
  • 高流量鼻氧(HFNO)对特定COVID-19患者的效果
  • 低分子肝素治疗剂量与标准预防剂量预防VTE的效果和安全性
  • 出院后延长药物VTE预防的效果和安全性
  • 标准剂量与中间剂量药物VTE预防的效果和安全性
  • 清醒俯卧位改善非插管高氧需求患者结局的效果
  • 多学科团队商定的CPAP撤机方法对撤机时间的影响
  • HFNO治疗COVID-19呼吸衰竭的效果
  • 低分子肝素不同剂量预防VTE的效果和安全性
  • 延长药物VTE预防的效果和安全性
  • 标准剂量与中间剂量VTE预防的效果和安全性

术语解释

  • 持续气道正压通气(CPAP)
  • 高流量鼻氧(HFNO)
  • 社区医院主导的急性护理
  • 中间剂量
  • 有创机械通气
  • 低流量补充氧气
  • 无创呼吸支持
  • 无创通气(NIV)
  • 标准预防剂量
  • 治疗剂量

原理说明

社区评估

  • 识别重症COVID-19:根据专家共识,成人参考NHS指南,儿童氧饱和度<91%评估病情

护理计划

  • 考虑住院的利弊,部分因人而异

医院管理

  • 无创呼吸支持的早期治疗升级计划:优化现有管理,清醒俯卧位可能有益但需研究
  • 无创呼吸支持的实施:HFNO不用于可升级有创通气者,CPAP对低氧血症者可能有益,需密切审查

药物推荐依据

  • 奈玛特韦/利托那韦:治疗轻度COVID-19有效,成本效益可接受
  • 瑞德西韦:对住院成人和特定儿童群体可能有益
  • 莫努匹韦:对特定成人降低住院或死亡风险,但对儿童和孕妇安全性未知
  • 索托维单抗:用于奈玛特韦/利托那韦禁忌或不适用者
  • 皮质类固醇:需要补充氧或有低氧血症者使用,不用于无需补充氧者
  • 托珠单抗:治疗重症COVID-19有效,成本效益可接受
  • 巴瑞替尼:用于成人中重度COVID-19,特定儿童群体可考虑
  • 阿奇霉素:对各年龄段COVID-19患者无明显益处,有耐药风险
  • 布地奈德(吸入):可能有益,但需更多研究
  • 秋水仙碱:对各年龄段COVID-19患者无益处,有不良反应
  • 多西环素:对各年龄段社区和住院COVID-19患者无明显益处,有耐药和副作用风险
  • 伊维菌素:仅用于良好进行中的临床试验
  • 替沙格韦单抗联合西加韦单抗:对奥密克戎变异株的有效性高度不确定,无法可靠评估成本效益
  • 维生素D:治疗COVID-19的临床有效性证据不确定,无明确获益证据

指南更新信息

  • 2024年5月8日:更新瑞德西韦指导,新增替沙格韦单抗/西加韦单抗建议
  • 2024年3月13日:更新奈玛特韦/利托那韦建议,移除卡西瑞韦/伊德维单抗建议
  • 2024年1月25日:编辑修改以反映当前COVID-19背景、更新隔离相关表述
  • 2023年11月30日:替换急性咳嗽管理建议,移除相关建议、删除苯二氮䓬类药物和临终关怀药物推荐
  • 2023年6月22日:更新奈玛特韦/利托那韦和索托维单抗建议链接
  • 2023年3月29日:更新多种药物建议,替换中和单克隆抗体建议
  • 2022年7月14日:更新住院使用瑞德西韦建议,新增维生素D建议
  • 2022年6月15日:更新伊维菌素建议
  • 2022年5月19日:替换患者建议推荐,删除特定患者推荐,添加疫苗接种信息链接
  • 2022年5月6日:新增巴瑞替尼建议
  • 2022年4月13日:新增奈玛特韦/利托那韦建议
  • 2022年3月30日:更新卡西瑞韦/伊德维单抗建议
  • 2022年3月10日:新增清醒俯卧位建议,更新无创呼吸支持建议
  • 2022年2月23日:新增莫努匹韦和瑞德西韦建议
  • 2022年1月27日:新增中和单克隆抗体建议、新增非住院患者中和单克隆抗体推荐
  • 2021年12月16日:新增COVID-19相关肺曲霉病建议、新增CAPA推荐,修订卡西瑞韦/伊德维单抗奥密克戎表述
  • 2021年12月14日:在卡西瑞韦/伊德维单抗建议中添加奥密克戎表述
  • 2021年12月1日:更新秋水仙碱建议
  • 2021年11月22日:新增伊维菌素建议
  • 2021年11月3日:新增吸入布地奈德建议,更新卡西瑞韦/伊德维单抗建议
  • 2021年10月27日:更新托珠单抗和萨瑞鲁单抗建议
  • 2021年10月4日:新增卡西瑞韦/伊德维单抗建议、更新肝素使用证据
  • 2021年9月2日:新增无创呼吸支持和多西环素建议,更新肝素建议
  • 2021年8月10日:纠正皮质类固醇剂量信息错误、更正皮质类固醇剂量信息
  • 2021年6月3日:新增阿奇霉素建议
  • 2021年5月27日:新增秋水仙碱建议,更新瑞德西韦建议
  • 2021年4月8日:新增皮质类固醇、托珠单抗和萨瑞鲁单抗建议

其他信息

指南背景

  • NICE整合COVID-19管理推荐,方便用户查找和使用
  • 早期推荐基于专家共识,现根据最新证据更新,定期搜索筛选证据以更新推荐

信息获取

  • 查找相关NICE指南,访问NICE COVID-19主题页面
  • 查看证据和专家讨论详情,见证据审查
  • 了解指南制定过程,包括委员会详情
  • NICE提供实施指南的工具和资源

出版后小修改

  • 2023年7月11日:更新瑞德西韦和莫努匹韦推荐中的NHS临时政策链接
  • 2023年6月22日:更新奈玛特韦/利托那韦和索托维单抗推荐中的超链接
  • 2023年4月6日:更新奈玛特韦/利托那韦和索托维单抗推荐中的超链接
  • 2022年7月27日:修正第6.2节表述
  • 2021年7月22日:添加肾脏替代治疗相关交叉引用
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1100335
2024.05.10
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游来游去
于2024-05-10上传
编者信息
英国国家卫生与临床优化研究所 

英国国家卫生与临床优化研究所(NICE,National Institute for Health and Clinical Excellence)是NHS的组织,设在伦敦和曼彻斯特。NICE成立于1999年4月1日,目标是确保每个英格兰和威尔士人平等享有NHS医疗的机会。NICE制定指南,设定质量标准,管理国家数据库,为NHS、当地权威部门和其他组织提供指南。

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